本報訊
“藥品是特殊的商品，一旦發生質量問題，就是人命關天的大事�！比珖䥇f委員、吉林大學醫學部教授遲寶榮在政協會議上發言時說道。
近幾年頻發藥品安全事件，造成多起致死致傷的悲劇，令遲寶榮頗為憂心。她告訴記者，藥品質量事件有逐年上升趨勢，2005年浙江省藥監局受理藥品質量投訴4041起，平均每天11起；安徽省2003年查獲假劣藥械2.68萬批次，查辦案件3.8萬余件，銷毀假藥標值近億元。大藥害頻發小藥害不斷，反映出藥品安全存在極大隱患。
遲寶榮對重大藥害的原因進行了剖析，
“不懂藥的人制藥，人禍導致藥禍”是首要原因。齊齊哈爾第二藥廠事件就是典型事例，有毒原料從進廠、驗收、檢驗等各環節均能“過關”，化驗工作人員無人會圖譜分析操作。據齊二藥職工反映，藥廠在獲得GMP合法外衣后，業主為追求利益，讓60%老職工下崗，大量雇用臨時工，而大多數臨時工既無專業知識又未經過培訓。涉藥人員素質如此之低，藥品完全沒有安全可言。
其次，不顧質量，降低成本，不惜偷工減料以假亂真，靠低價占有市場。不少藥企為了中標降低成本，一瓶“欣弗”出廠價是2.7元，醫院賣給患者38元，99%利潤被藥品流通環節占有，突破成本底線后無法保證質量，藥害悲劇自然難以避免。
再次，藥品缺乏有效監管。抽檢是保證藥品安全的重要手段，但由于檢驗經費不足、人員不夠，規定的抽檢指標和數量難以完成，使假藥、劣藥不經檢查而得以過關。
此外，低水平重復建設導致醫藥市場惡性競爭。目前全國藥品生產企業6600多家，藥品批發企業1.3萬多家，零售企業22萬多家，總數量是全世界的1/2，但市場份額卻僅占全世界4%。低水平重復建設導致藥業自主創新能力越來越弱。
如何根除藥品質量問題？遲寶榮在提案中指出，藥品從審批源頭開始，生產質量，市場流通等各環節要加強有效監管，嚴肅藥品安全問責制，另外，應該設立標準，任何從業人員都必須經過專業的資格認證。 |
|
